在中，许多患者与家人分享了他们如何将疾病视为一段“可通关的旅程”。而通关，从来不是一个人能走完的路。
这一次，我们将目光转向守护者——医护、社工与长期支持者。他们接过患者的脆弱与期盼，以专业、温暖与不离不弃相伴；同时，他们从患者身上所学到的，也远不止疾病的答案，更是关于勇气、耐心与希望最真实的体悟。
这两种视角彼此看见与映照，融成一道温暖的光——我们称它为 “疾光”。
记录这束光，是因为我们相信：理解，往往从这里真正开始。
初见：生命的震颤
@西西里
初到科室，我对重症肌无力一无所知。跟着老师查房时， 第一位患者发病仅半个月，已无法说话、无法吞咽，带着气管插管入院。那是我第一次直面MG的凶险，内心受到极大震动。
展开剩余83%后来，经过团队努力，她病情好转，转到了普通病房。当我再次见到她时，她已能自主进食、自由活动，与入院时判若两人。
前几天，她回来复查取药，神态从容平和。那一刻，我心中涌起难以言喻的欣慰。
@倪❤雯
进入临床这一年，我接触了许多MG患者，深刻体会到它剥夺的远不止力气。从拧不开瓶盖开始，到梳头、微笑都成为需要计算的体力活…… 这不仅是疾病，更是一个个被骤然改变的人生。
同行：你也是我的老师
@奚❤英
从实习生到今天，我常问自己：“呼吸机用上了，为什么血氧还在掉？”“所有方案都试过了，为什么没有好转？”
每一次提问和回答，都是病人给了我们答案。他们是我们最好的老师。是医患携手的“问与答”，见证了医生的成长。
医学不只是一门科学，更是一场关于乐观、信任和勇气的同行。 它的目标，不仅是对抗疾病，更是守护生活、家庭与希望。
@张❤洁
在神经内科工作二十余年，回想起来，依然记得第一位护理的患者：气管切开，无法说话。她在写字板上写“吸痰”，并鼓励我：“你吸吧，没关系。”我完成了第一次独立操作。吸完后，她写：“你很好，一点也不疼。”
正是患者的肯定与鼓励，给了我最初的信心。在这场持久的较量中，往往是患者，给予我们最大的动力。
我深知，重症肌无力预防复发是重点。因此，近几年来，除了做好住院患者的护理工作外，我们把更多的时间逐渐放到了科普工作上，希望通过多渠道的方式让患者能更好地了解疾病、照顾自己、预防疾病复发加重。在这些工作过程中，我仿佛回到了刚工作的时候，需要学习新知识，克服讲课时的紧张。而依然是患者和家属，在我们缺乏信心的时候，给予了最宝贵的鼓励和掌声。
@小贺
一位患者向我分享了他的诊疗历程：从迷茫、挣扎到成长。他的思考——关于症状、药物、依从性、生活质量——帮助我们更细致地理解患者的内心世界。
这些思考，对医生是珍贵的洞察，对病友则是莫大的精神支持。
心声：请不必时刻坚强
@倪❤雯（续）
我最想对患者和家属说： 请允许自己不必时刻坚强。
你们强称满意却难掩困扰，我们看在眼里，痛在心里。激素的副作用、经济的压力、情绪的低落……这些都真实无比。
请相信，与我们坦诚沟通每一次视力模糊、咀嚼费力或情绪低落，这些细节与化验单上的数字同等重要。 它们指引着我们，在疗效与生活质量之间寻找宝贵的平衡。
你们不是孤勇者。医学正带来新的曙光，更有针对性的药物与社会支持体系都在发展。我们并肩前行。
@Dr. Zhao
请撕掉“病人”标签，我更愿称你们为“前行者”。
当你们更深地爱自己、爱亲友、爱生活，你就不再只是接受治疗，而是在做出垂范。一个同病相怜者的坚韧是炽热的， 你的存在，本身就是光亮。那些焦虑的新病友，会因看到你依然在好好生活，而生出勇气。
@Melinda
得了MG并不代表“失败”，它只是提醒你： 学会与身体和解，与生活重新约定节拍。
疾病可以影响肌肉的力量，却无法抹去你的价值。你依然可以去爱、被爱，做你想做的事。
汇聚：柔软也是力量
@方方（医务社工）
探访时，我做得最多的是耐心倾听，而非急于给出答案。我相信，每个人都有独特的力量去穿越困难，我们能做的，是陪他们一起把这份力量“看见”。
当倾诉被“看见”，希望便会悄然生长。
@史恩泽（医务社工）
在这些田野笔记里， 我看到的不是病历号，而是一堂堂鲜活的生命课。我们是医患之间的桥梁，是倾听者，也是赋能者。而即将发布的《重症肌无力医患沟通指导》，将帮助病友从被动的承受者，变为主动的管理者。
@闫❤生（医务社工）
刚好看到南方周末2026新年献词：“ 最柔软的力量，也能修筑最坚固的人间。”
把这句话送给所有罕见病病友。你们并不孤单，也不脆弱。我们一起并肩作战。
是病人，给了我们答案。在医护人员的成长路上，患者是最好的老师，是他们的信任、勇气与智慧，让我们更深入地认识疾病，也更深刻地理解医者的使命。
生病路上，患者承受的不仅是身体之痛，更有心理的挑战。因此，心灵的抚慰，亦是医治的良药。感谢所有医护人员、患者及家属的温暖分享。
这条路，我们携手同行。
关于重症肌无力，医护人员还有许多心声想要传递。为此，他们精心编写了新书《重症肌无力医患沟通指导》。为了让更多不能适应长时间阅读的病友轻松获取这一罕见病知识，，新书发布会也将于2026年2月2日在上海教育电视台举行。让我们一起携手，让罕见被看见，让关爱与温暖与您同在。
整理 | 许雅芳 刘燕 刘芸
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